A Stanford Medicine kutatói áttörést értek el a B-sejtes limfóma kezelésében: egy új, kétrészes molekulát fejlesztettek ki, amely a rákos sejtek egyik fő kiváltó tényezőjét, a BCL6 fehérjét a kártékony sejtek ellen fordítja. Az egereken végzett kísérletek során a vegyület, a TCIP3, tizenegy nap alatt eltüntette az agresszív limfómadaganatokat, miközben nem okozott toxikus mellékhatásokat.
A Stanford Medicine kutatói áttörést értek el a B-sejtes limfóma kezelésében: egy új, kétrészes molekulát fejlesztettek ki, amely a rákos sejtek egyik fő kiváltó tényezőjét, a BCL6 fehérjét a kártékony sejtek ellen fordítja.
Az egereken végzett kísérletek során a vegyület, a TCIP3, tizenegy nap alatt eltüntette az agresszív limfóma-daganatokat, miközben nem okozott toxikus mellékhatásokat.
A MediaScan a forrás címét és tartalmi kivonatát mutatja. Az eredeti írás és minden frissítés a kiadó oldalán érhető el.
A(z) Blikk besorolása: Szigorúan depolitizált / Piaci. Az érték automatizált, tájékoztató jellegű elemzés.
Tulajdonos / Finanszírozó: Ringier Hungary
Vélemények és hozzászólások
Vitatkozz a témáról kulturáltan. A hozzászólásokra a közösségi irányelveink és az adatvédelmi tájékoztató vonatkozik.